Wat is NMN en waarom trekt het aandacht?

NMN is een afgeleide van nicotinamide en de directe voorloper van co-enzym I (NAD+) in het menselijk lichaam. NAD+ is een molecuul dat nodig is voor veel belangrijke fysiologische activiteiten zoals celmetabolisme, DNA-herstel en mitochondriale functie. NMN-poeder wordt beschouwd als een van de meest effectieve aanvullende paden om de NAD+-niveaus in het lichaam te verhogen.

Dierstudies hebben aangetoond dat suppletie met puur NMN-poeder de veroudering kan vertragen, de insulinegevoeligheid kan verbeteren en het energiemetabolisme en de cardiovasculaire functie kan bevorderen. Op basis hiervan is NMN snel een nieuwe favoriet geworden in de wereldwijde markt voor gezondheidszorgproducten, vooral onder de middelbare en oudere groepen.

Vanwege de korte applicatiegeschiedenis en relatief beperkte langetermijn veiligheidsgegevens zijn regelgevende instanties in verschillende landen voorzichtiger over NMN. Vooral op het vasteland van China en in de Verenigde Staten was er nog steeds grote onzekerheid over de wettelijke status van NMN-poeder als voedsel- of voedingssupplement.

EU Intend om NMN Goed te Keuren als Nieuw Voedsel

Volgens het Public Consultation-document nr. PC-1537 uitgegeven door de European Food Safety Authority (EFSA) op 18 juli 2025, wordt NMN voorgesteld om opgenomen te worden in de nieuwe voedselcatalogus. Het voorstel stelt duidelijk:

• Voedselnaam: Nicotinamide mononucleotide (NMN)
• Doelpopulatie: Volwassenen (18 jaar en hoger)
• Gebruik: Kan worden gebruikt als een actief ingrediënt in voedingssupplementen
• Aanbevolen maximale inname: Niet meer dan 500 mg per dag (500 mg/dag)
• Deadline voor openbare opmerkingen: 12 augustus 2025

De release van dit document betekent dat nicotinamide mononucleotide poeder officieel de laatste fase van het EU-goedkeuringsproces is ingegaan. Eenmaal goedgekeurd, zal NMN juridische markttoegang verkrijgen in 28 lidstaten binnen de EU. Voedselbedrijven en cross-border supply chains hebben dan een solide wettelijke basis, waardoor de haalbaarheid van de juridische circulatie van NMN aanzienlijk wordt verbeterd.

Kan NMN de EU's Nieuw Voedsel Worden?

De EU heeft een extreem strikt toezicht op voedselingrediënten. Elk voedsel dat na 15 mei 1997 niet op grote schaal is geconsumeerd in de EU-lidstaten, wordt beschouwd als een "nieuw voedsel". Het moet wetenschappelijke evaluatie- en juridische goedkeuringsprocedures ondergaan.

De goedkeuringsstappen voor NMN als nieuw voedsel omvatten:

• Inzending van aanvraagmateriaal: De aanvrager moet voedselbronnen, veiligheidsbeoordelingen, aanbevolen inname, voedingsgegevens, toxicologische rapporten, etc. indienen.
• EFSA-wetenschappelijke evaluatie: De European Food Safety Authority voert risicobeoordelingen en wetenschappelijke analyse uit.
• Verzoek om publieke opinie: De relevante informatie wordt openbaar gemaakt op de officiële website van de EU om te luisteren naar meningen van alle lagen van het leven.
• Resolutie van de Europese Commissie: Na evaluatie en aanvraag van meningen zal de Commissie beslissen of deze goedkeuren om de markt te betreden.

Momenteel bevindt Nicotinamide mononucleotide poeder zich in de derde fase, de openbare consultfase. Als er geen negatieve feedback of bezwaren worden ontvangen, wordt de NMN's EU-lijstkwalificatie naar alle waarschijnlijkheid in de komende maanden goedgekeurd.

Betekenis van de Goedkeuring van NMN door de EU

De EU wordt beschouwd als de regio met de strengste voedselregelgeving en het meest complete systeem ter wereld. Het rechtssysteem bevindt zich in een internationale toonaangevende positie in termen van nieuwe voedselevaluatie, veiligheidstests en labelbeheer. Daarom, als Nicotinamide mononucleotide (NMN) eindelijk officieel wordt goedgekeurd als een nieuw voedsel door de EU, zal de specifieke impact worden weerspiegeld in de volgende aspecten:

Open Wettelijke Verkoopkanalen in 28 EU-landen

Zodra nicotinamide mononucleotide poeder officieel wordt herkend als een nieuw voedsel door de EU, betekent dit dat het kan worden gebruikt als een juridisch voedselingrediënt of voedingssupplement grondstof. Het kan worden toegevoegd aan gerelateerde producten en worden verkocht op de EU-markt. Deze wijziging biedt een duidelijk toegangspad voor wereldwijde bulk NMN-leveranciers en merkeigenaren. In het bijzonder wist het wettelijke obstakels voor bedrijven die van plan zijn de Europese markt te betreden, wat een doorbraak is van grote strategische waarde.

Leiding Geven aan de Aanpassing van het Regelgevingsbeleid in Andere Landen

De voedselvoorschriften van de EU hebben vaak een "weerslag"-effect. Dit omvat veel landen, waaronder Canada, Australië, Nieuw-Zeeland, Zuidoost-Aziatische landen en delen van Latijns-Amerika. De regelgevingssystemen van deze landen verwijzen grotendeels naar of putten uit de EU-normen. Daarom, zodra nicotinamide mononucleotide poeder is goedgekeurd, kunnen de regelgevende autoriteiten van deze landen de status van NMN onderzoeken en geleidelijk de licentie van het gebruik openen als een juridisch voedselingrediënt. Dit opent bredere vooruitzichten voor de wereldmarkt.

Bied Nieuwe Nalevingsbasis voor Cross-Border E-commerce

Momenteel moet cross-border e-commerce "Legale verkoopbasis van voedsel in het land van herkomst" indienen tijdens de douane-opruiming van producten. Dit is een belangrijk certificaat om te beoordelen of gebonden invoer is toegestaan. In het verleden, vanwege het ontbreken van een duidelijke internationale voedselidentiteit voor nicotinamide mononucleotide poeder, werd de douane-opruiming beperkt of opgeschort in sommige havens. Zodra de EU een compliant bronland voor NMN wordt, zullen de juridische documenten als een effectieve basis dienen, waarvan wordt verwacht dat ze cross-border platforms promoten om de aanbieding en verkoop van NMN-producten te hervatten.

Conclusie

De publieke consultatie die door EFSA is geopend, is een belangrijke stap in de richting van de EU-goedkeuring van NMN als nieuw voedsel. Naar alle waarschijnlijkheid wordt NMN binnenkort goedgekeurd voor de Europese markt, wat een belangrijke doorbraak zou betekenen voor de wereldwijde NMN-industrie. Deze goedkeuring zou niet alleen de weg vrijmaken voor legale verkoop in 28 EU-lidstaten, maar zou ook kunnen dienen als een leidraad voor andere landen en regio's die hun regelgeving voor NMN willen aanpassen.

Voor consumenten betekent dit dat NMN-supplementen in de toekomst legaal beschikbaar kunnen zijn in Europa, met duidelijke richtlijnen voor veilig gebruik en dosering. De voorgestelde maximale dagelijkse inname van 500 mg per dag voor volwassenen biedt consumenten een duidelijk kader voor veilige suppletie.